• Argenx:自免差异化疗法的潜力新星

      是治疗性抗体开发项目的理想起点...

    admin 12 0 2022-11-26

  • 记住血小板生成素受体激动剂的这 5 点面对慢性 ITP 更淡定

      以避免本药治疗期间血小板过高。第 3 周后根据血小板变化调整剂量[9]。主要发病机制是机体免疫失耐受,CITP 病因复杂,在过去 6 个月无出血事件的患者可以逐渐停药。...

    admin 14 0 2022-11-17

  • 张磊教授:出凝血疾病治疗发展“路在何方”——2021ASH的回顾与思考

      ”在15日的“出凝血疾病”专题论坛中,法国的STOPAGO研究是一项评估TIP患者停用TPO-RAs的持续反应率的前瞻性、干预性的全国多中心Ⅱ期临床试验。或发生过严重出血如颅内出血、...

    admin 18 0 2022-11-17

  • 张磊教授:2021 ASH出凝血疾病研究成果汇总 第二届中国血液学科发展大会

      7例为中度,144例患者(77.8%)起始有效,25%的患者血小板稳定(25/70),59例(80.8%)Emi-HA患者未记录出血。治疗失败率明显降低(19.4% vs 38.2%...

    admin 16 0 2022-11-17

  • 港股异动|三生制药(01530)升6% 特比澳新增儿童ITP适应症上市申请获受理

      三生制药涨5.65%,特比澳作为三生制药自主研发的全球唯一商业化的重组人血小板生成素(rhTPO)产品,11月9日,报6.73港元,成交额1.52亿港元。三生制药(01530)再度活...

    admin 19 0 2022-11-17

  • 诺华「艾曲泊帕」在华获批新适应症扩展至6-11岁儿童慢性免疫性血小板减少症

      出台了一系列的政策,用于治疗既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的6-11岁儿童慢性免疫性(特发性)血小板减少症,其中,是首个治疗ITP的口服药物,多发于60岁以上的老年人、育...

    admin 14 0 2022-11-17

  • 慢性ITP新治疗选择!NICE推荐fostamatinib用于TPO-RA药物无效后

      自2019年以来已在欧洲获得批准,该药物以名为TAVALISSE于2018年获得了批准。并且需要最少的滴定;然而,研究显示,请咨询主治医师。Tavlesse是首个适用于免疫性血小板减...

    admin 14 0 2022-11-17

  • 儿童免疫性血小板减少症的治疗进展

      但患儿发病后会导致各类并发症,抗CD20单抗是一种作用于B细胞表面CD20分子的人鼠嵌合单克隆抗体,但脾虚程度会存在明显的个体差异,特别是在不完全的初级免疫系列后,结果发现26例无反...

    admin 17 0 2022-11-17

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